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La Corée de Huntington ou la danse de San Vito

La Corée de Huntington ou la danse de San Vito

En 1872, le Dr George Huntington (États-Unis, 1850-1916) a décrit pour la première fois cette étrange maladie. Une mère et sa fille avaient des mouvements involontaires et anormaux, une détérioration mentale continue et des tendances suicidaires. Le Dr Huntington a baptisé cette maladie «chorée héréditaire». La Corée est un terme du grec et sa signification équivaut à la danse. C'est un concept utilisé pour exprimer les mouvements des patients. Actuellement, c'est une maladie connue sous le nom de danse de Corée de Huntington ou de San Vito.

Apparemment, les personnes touchées par cette maladie se sont lancées dans un chemin de pèlerinage vers la chapelle Saint-Guy, à Ulm, une ville allemande située sur les rives du Danube. Des noms comme «chorée chronique progressive» ont également été utilisés pour clarifier et souligner qu'il s'agit d'une maladie dégénérative.

Le contenu

  • 1 Qu'est-ce que la Corée de Huntington?
  • 2 Étiologie
  • 3 Traitement
  • 4 Soutien psychologique

Qu'est-ce que la Corée de Huntington?

C'est un maladie neurodégénérative dont la principale caractéristique est la perte du fonctionnement normal des connexions neuronales du cerveau. Cet échec amène peu à peu la personne à présenter une série de troubles physiques caractéristiques. Parmi eux, le difficultés à marcher et à contrôler ses mouvements. La perte de contrôle du mouvement provoque des problèmes au quotidien du patient, empêchant une autonomie satisfaisante. Ils peuvent également avoir des difficultés à avaler.

Comme l'ont noté Arnedo, Bembimre et Triviño (2012), "Les patients commencent par des tics, surtout en période d'agitation accrue, et augmentent progressivement les mouvements chorégiques, qui finissent par s'étendre à la tête, au cou et aux extrémités". Les auteurs soulignent qu'il existe également des symptômes fréquents tels que la raideur, la lenteur ou l'incapacité à initier volontairement des mouvements.

Cependant, non seulement des troubles moteurs, mais aussi des troubles cognitifs apparaissent. Les patients affectés par la Corée de Huntington ont du mal à apprendre de nouvelles choses. En même temps, ils ont également Il est difficile de planifier et de manifester généralement une série de troubles psychologiques et psychiatriques. C'est une maladie génétique et héréditaire.

Étiologie

Différentes recherches suggèrent que la Corée de Huntington est due à une atrophie des ganglions de base. Plus précisément, pour le dégénérescence des neurones avec des dendrites épineuses du striatum (Arnedo, Bembibre et Triviño, 2012).

L'une des fonctions de noyaux gris centraux C'est la régulation entre le cortex frontal et les structures environnantes responsable du début et de la fin des mouvements volontaires et involontaires. De cette façon, lorsque le striatum est atrophié, il y a une augmentation des mouvements involontaires.

Le traitement

À ce jour, aucun traitement ne met fin à la Corée de Huntington. Cependant, cela n'empêche pas les patients d'intervenir à différents niveaux pour tenter d'améliorer leur qualité de vie. Les interventions sont effectuées au niveau moteur, cognitif, émotionnel et comportemental.

Frank et Jankovic (2010), mettent en évidence le traitement pharmacologique de cette maladie. Ces auteurs déclarent que le traitement à la tétrabénazine et aux neuroleptiques typiques ou atypiques diminue les mouvements involontaires et ralentit la dégénérescence motrice.

Antidépresseurs tels que fluoxétine Il peut également être prescrit pour améliorer les symptômes dépressifs que ces patients peuvent présenter, ainsi que l'agressivité et l'irritabilité.

Soutien psychologique

L'équipe Espinoza-Suárez (2016) expose le importance du soutien psychologique chez les patients atteints de Corée de Huntington. Il y a plusieurs concepts à considérer: l'anxiété, la dépression, l'apathie, le contrôle des impulsions et l'irritabilité.

  • L'anxiété En raison de l'anxiété que cette maladie peut provoquer chez le patient, Il est conseillé d'établir des routines prévisibles et, de cette manière, de vous faciliter la vie. Il est commode d'essayer de minimiser les difficultés et les préoccupations du patient afin de prévenir les états d'anxiété susceptibles d'exacerber davantage les symptômes.
  • La dépression La dépression pouvant être associée à cette maladie, l'intervention du psychologue sera donc indispensable pour maintenir la bonne humeur du patient. Si nécessaire, une intervention conjointe d'un psychologue et d'un psychiatre serait également évaluée.
  • L'apathie. Souvent, le patient perd sa motivation et son intérêt pour les activités quotidiennes. En plus d'avoir un impact sur votre humeur, vous pouvez également influencer votre environnement en générant la démotivation. Il est important d'impliquer la famille et les amis les plus proches dans la thérapie et de les sensibiliser aux répercussions psychologiques de la maladie. À cet égard, il sera important d'organiser un calendrier avec différentes activités à réaliser. De cette façon, vous essaierez d'être animé à travers différentes tâches et exercices.
  • Contrôle d'impulsion Dans ce cas, le patient s'éloignerait des éventuels stimuli nuisibles en tant qu'objets dangereux. L'abus de substances telles que l'alcool ou le tabac serait également évité. De plus, établissez un contrôle sur vos dépenses financières.
  • Irritabilité Il est important de montrer une attitude calme envers les patients atteints de Corée de Huntington. Si vous criez, nous vous demanderons d'arrêter de crier; Si vous êtes irrité, nous serons calmes. On vous proposera des routines pour essayer d'éviter les stimuli imprévus qui peuvent déclencher des comportements explosifs.

Bibliographie

  • Arnedo, M., Bembibre, J. et Triviño, M. (2012). Neuropsychologie À travers des cas cliniques. Madrid: éditorial médical panaméricain.
  • Espinoza-Suárez, N., Palacios-García, J. et Morante-Osores, M. (2016). Soins palliatifs dans la maladie de Huntington: perspectives des soins de santé primaires.Magazine de neuropsychiatrie, 79 (4).
  • Frank, S. et Jancovic, J. (2004). Progrès dans la gestion pharmacologique de la maladie de Huntington. Médicaments, 70, 561-571.